Benabid đã phát triển các phương pháp phẫu thuật lập thể để phẫu thuật não ở những bệnh nhân bị u não hoặc một số loại rối loạn vận động.[2]

Là một phần của công việc, ông và các thành viên trong nhóm của mình đã tạo ra các ngân hàng mô bằng cách sử dụng mô từ sinh thiết khối u não. Các mẫu mô được sử dụng để mô tả các khối u não bằng cách lập bản đồ ung thư. Các nghiên cứu về hệ gen học và proteomics đã làm nổi bật các yếu tố liên quan đến sự tiến triển của khối u và dẫn đến những tiến bộ trị liệu như các yếu tố chống angiogen.[2]

Đối với những bệnh nhân mắc bệnh Parkinson, Benabid và Pierre Pollak, một nhà thần kinh học tại Bệnh viện Đại học Grenoble, cũng đã phát triển kích thích não sâu (DBS) vào năm 1987.[1][10][11]

Bệnh Parkinson thường được điều trị bằng các loại thuốc như levodopa để cải thiện kiểm soát cơ bắp, thăng bằng và đi bộ, nhưng liều lượng cao hơn có xu hướng cần thiết theo thời gian trong tình trạng thần kinh tiến triển này, và sử dụng lâu dài có thể dẫn đến biến động vận động như run, cứng hoặc chậm chạp.[12]

Trước khi phát triển DBS, phương pháp điều trị phẫu thuật chính cho bệnh Parkinson là tổn thương để ức chế chuyển động bất thường không tự nguyện liên quan đến bệnh Parkinson nặng không được kiểm soát bằng thuốc tối ưu.[9] Như được mô tả trong một cuộc phỏng vấn năm 2010 với Benabid trên tạp chí y khoa Lancet,[1] kích thích điện đã được sử dụng trong quá trình phẫu thuật để xác định mục tiêu cắt bỏ và dự đoán các tác động tổn thương. Để xác định chính xác khu vực phù hợp, một điện cực sẽ được đặt xung quanh mục tiêu và những khu vực xung quanh được kích thích với tần số sinh lý từ 20 – 50 Hz trong khi quan sát chuyển động của bệnh nhân. Vì kích thích điện đôi khi dường như làm giảm sự run rẩy trong suốt quá trình, Benabid cho rằng đây có thể là một giải pháp. Ông đã thử nghiệm từ các tần số rất thấp 1, 5, 10 Hz và hơn thế nữa lên tới 100 Hz, bắt chước hiệu ứng cắt bỏ mà không phá hủy mô. Ban đầu đồi thị bị kích thích. Các nghiên cứu trên động vật sau đó chỉ ra hạt nhân dưới da có thể là mục tiêu kích thích hiệu quả hơn. Khi công nghệ tiến bộ để cho phép kích thích như vậy liên tục được áp dụng trong một thời gian dài, DBS đã được áp dụng rộng rãi vào những năm 1990 để điều trị các rối loạn vận động như bệnh Parkinson, run cơ bản và loạn trương lực cơ.[13]

Một phân tích tổng hợp của sáu thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng được công bố vào năm 2014 cho thấy trong 1.184 đối tượng nghiên cứu, DBS đã cải thiện đáng kể các triệu chứng vận động không được điều trị của bệnh Parkinson, cho phép giảm liều thuốc và các biến chứng liên quan của chúng; cũng như đóng góp vừa phải, trong giai đoạn khi bệnh nhân dùng thuốc điều trị bệnh Parkinson, để giảm các triệu chứng vận động, chức năng lớn hơn và chất lượng cuộc sống cao hơn.[14]